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原载自：www.co-bioer.com[技术资料频道] 2017-01-11 浏览次数：1520

　　培养ATCC细胞的生存环境是培养瓶、器皿或其他容器，生存空间及营养是有限的。当细胞增殖到一定密度后，分离出一部分细胞和更新营养液，使细胞更好地生存，这一过程称之为“传代”

　　ATCC细胞实验要点及说明：

　　1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；

　　2．所使用的盖玻片应该为玻璃制造，并经过铬酸洗液处理；

　　3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；

　　4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；

　　5．如果ATCC细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

　　ATCC细胞收到复苏好的细胞的处理方法：

　　1. 先从外包装盒拿出离心管，在离心管表面喷一层酒精，并小心去掉封口膜；

　　2. 将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数（详见细胞冻存）。

　　3. 如细胞密度小于3×106/ml，可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中，置于37°C，5% CO2的培养箱中静置培养。

　　4. 如ATCC细胞密度超过3×106/ml，操作步骤参照（细胞传代）。