ATCC细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在

　　ATCC细胞株稳定整合试验中的几个关键因素：

　　1)，外源插入片段的拷贝数。多数情况下，低拷贝甚至是单拷贝可以减少人为实验因素的干扰。

　　2)，整合的几率，这不仅决定了稳定株筛选的难易程度，而且还可以帮助人们更容易得到混合稳定株。

　　3)，整合位点的转录活跃度，决定了稳定株中外源片段的表达质量。的状况是单拷贝，但转录活性比较高。

　　4)，整合后的稳定性。不同的整合位点决定了外源片段在染色体中的稳定 性，有些区域易发生重组或者丢失，从而导致稳定株再次丢失的情况。

　　5)，使用混合稳定株或者获得多个不同单克隆稳定株。因为稳定整合往往伴随这插入失活宿主内源基因，所以实验时通过使用混合稳定株，或者对多个单克隆稳定株进行比较，可以帮助研究人员获得更的实验数据。

　　ATCC细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。ATCC细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。原代培养物经传代成功后即为细胞系，由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代，或传代次数有限， 可称为有限细胞系，如可以连续培养， 则称为连续细胞系，培养50代以上并无限培养下去。所以细胞株是通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得的具有特殊性质或标志的培养细胞。从培养代数来讲，可培养到40-50代。ATCC细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。对于人类肿瘤细胞，在体外培养半年以上，生长稳定，并连续传代的即可称为连续性株或系。

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