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技术文章 / article
如何做好ATCC细胞株的污染防控工作？
原载自：www.co-bioer.com[技术资料频道] 2026-01-15 浏览次数：7
一、污染类型剖析
1.微生物污染：这是最为常见的污染类型，涵盖细菌、真菌、支原体以及病毒等。以支原体为例，因其个体微小且无细胞壁，常规无菌过滤难以将其拦截。它们悄然潜伏在细胞培养体系中，不易被察觉，却能持续破坏细胞的正常生理状态，干扰实验数据的准确性。
2.交叉污染：当不同细胞系同时开展培养操作时，若缺乏严格的隔离措施，就极易发生此类污染。一旦某种生长特性较为强势的细胞混入其他细胞群体，便会改变原有细胞的生长微环境，致使实验结果出现偏差，严重影响科研工作的可信度。
3.化学污染：主要源于培养基中的杂质、消毒剂残留以及塑料耗材中析出的增塑剂等。这些化学物质即使含量甚微，也可能对细胞产生毒性作用，抑制细胞生长，甚至导致细胞死亡，使实验陷入僵局。
二、全面防控措施
1.环境调控：构建专门的细胞培养区域，将清洁区、操作区与培养区进行明确划分，并设置有效的物理隔离屏障。在操作区，配备高效空气过滤系统，确保进入操作空间的空气洁净无尘。定期使用紫外线对超净台进行消毒处理，并在每次使用前后，用75%乙醇仔细擦拭台面，大程度的降低环境中污染物的影响。
2.试剂与耗材管理：优先挑选经过严格认证的供应商，采购质量可靠的培养基、血清及各类一次性耗材。对于液体试剂，需采用0.22μm滤膜进行过滤除菌；而对于可重复使用的玻璃器皿，则要遵循规范的清洗、干燥和高压灭菌流程，从源头上杜绝污染隐患。
3.规范操作流程：实验人员在进入实验室前，务必穿戴好无菌实验服、口罩和手套。在超净台内进行操作时，应避免不必要的交谈，防止飞沫传播污染物。针对不同类型的细胞系，必须使用独立的器具和专用的移液器，有效避免交叉污染的发生。
4.监测预警机制：建立常态化的监测体系，每日借助显微镜观察细胞形态及培养基的状态，及时捕捉任何异常变化。每周定期取适量培养基样本接种至肉汤培养基和琼脂平板，通过培养检测是否存在微生物污染。每隔三个月，运用PCR技术对所有细胞系进行全面的支原体检测；每六个月，则通过STR分型鉴定确认细胞身份的单独性，确保实验数据的精准可靠。
ATCC细胞株的污染防控是一项涉及多环节、多层面的系统性工程。只有从环境的精细管理、试剂耗材的严格筛选、操作流程的标准化执行到监测预警的严格落实，每一个环节都做到严谨细致，才能切实保障ATCC细胞株的质量，为科学研究提供坚实有力的支撑。
