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原载自：www.co-bioer.com[行情动态] 2018-01-09 浏览次数：1471

　　ATCC细胞株是通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物称为细胞株，也就是说，细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。ATCC细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。

　　ATCC细胞株注意事项：

　　1. 收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。

　　2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

　　ATCC细胞株传代操作：

　　1.吸除培养瓶内旧培养液。

　　2.加入无菌pbs洗液（5-8mL）轻轻润湿细胞，稀释多余的培养基，之后吸走洗液，动作要轻，不可吹打到细胞。

　　3.向瓶内加入含0.25%EDTA的胰蛋白酶混合液少许，以能覆满瓶底为限。

　　4.置温箱中2~5分钟，一旦镜检发现ATCC细胞株质回缩，细胞间隙增大后，细胞变圆，比较松动后，立即终止消化。

　　5.加入该细胞对应的培养基6mL（T25培养瓶）或12mL（T75培养瓶）终止消化。

　　6.用吸管通过吸取的培养基轻轻反复吹打瓶壁细胞，使之从瓶壁脱离形成细胞悬液。吹打时应尽量以zui少的次数将细胞从壁上吹下，不仅要控制吹打的力度、次数，还要注意要将细胞尽可能吹成单个。这样既能减少死细胞，又能便于细胞再次均匀贴壁生长。

　　7.ATCC细胞株依据传代比例，将细胞悬液分瓶，再补充培养基后，静置于温箱培养，直止贴壁。

　　ATCC细胞株产品说明书：

　　ATCC细胞株寄送时附带说明书，说明书中有关于处理细胞的详细信息。简短版本的说明书，可以在ATCC上找到或致电ATCC的技术服务部门索取。产品说明书或COA文件中包含具体批次信息，如每管细胞的数量，建议分裂或传代的比例，和已知细胞的传代代次。