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上皮组织细胞株的主要培养方法概述

原载自:www.co-bioer.com[行情动态]  2020-10-20  浏览次数:959

   上皮组织细胞株包括腺上皮,是很多器官如肝、胰、乳腺等的功能成分。又由于癌起源于上皮组织,故上皮细胞培养特别受到重视。但上皮细胞培养中常混杂有成纤维细胞,培养时生长速度往往超过上皮细胞,并难以纯化,同时上皮细胞难以在体外长期生存,而且体外培养周期较长。因此细胞纯化、延长体外培养寿命和缩短体外培养周期是上皮细胞培养的关键。
  以皮肤角质形成细胞(角朊细胞)为例,角朊细胞是构成皮肤表皮的主要细胞,其正常的增殖、分化维系着表皮正常的结构和生理功能。角阮细胞的体外培养技术是建立角肮细胞库*的步骤,也是复合人工皮肤组织工程学研究的先决条件。
  上皮角朊细胞细胞株的主要培养方法可分:
  1.细胞滋养层和血清培养法
  利用经6GryY射线照射失去增殖能力的鼠3T3细胞作为滋养层细胞培养角朊细胞的方法为代表,其特征是3T3细胞滋养层和使用含FCS的培养液。这种培养方法一般可使角朊细胞分裂50次左右,缺点是细胞培养体系需血清、涂层板和细胞滋养层,成本较高,操作繁琐。
  2.组织块法
  早前的角朊细胞培养方法是组织块法,将手术切取的无菌皮肤修剪为1-3mm3大小组织块,间距3-5mm排布在培养瓶底壁上,加入少量培养液,待组织块贴附后(约2-3小时),加入培养液进行培养。角朊细胞由组织块中游出,围绕组织块周围生长,呈同心圆状。这种方法的确可以使角朊细胞在体外培养下存活增殖,但缺点是无法避免成纤维细胞的污染。

 

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