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新闻动态 / news
如何理解ATCC细胞株的纯净性？
原载自：www.co-bioer.com[行情动态] 2026-01-19 浏览次数：10
一、纯净性的三重内涵
与传统意义上的"纯净"不同，细胞株的纯净性并非指其生物学功能的"正常性"，而是指身份明确、来源可靠、无污染的质量标准。具体可从三个层面理解：
1.身份纯净：STR指纹图谱的"基因ID"
人类细胞株普遍存在基因组不稳定性和染色体变异，这是其区别于正常细胞的本质特征。ATCC通过短串联重复序列（STR）分析，为每种细胞株建立独特的"基因指纹"。研究人员收到细胞后，需立即进行STR鉴定，比对ATCC数据库中的标准图谱。这种"身份纯净"确保实验所用的HeLa、HepG2或A549细胞确实是目标细胞，而非被其他增殖更快的细胞株污染或替代。据统计，约18-36%的实验室细胞株存在身份错误问题，STR验证成为排除"细胞污染"的黄金标准。
2.生物纯净：无菌无支原体的培养环境
微生物污染是细胞培养的隐形杀手。ATCC细胞在入库前需通过严格的无菌检测，包括细菌、真菌、酵母和支原体检测。支原体污染尤其危险，因其无明显可见特征，却能显著改变细胞代谢、基因表达和药物敏感性。ATCC采用PCR法和培养法双重检测，确保支原体检测灵敏度达到每毫升10个菌落形成单位。这种"生物纯净"为实验提供了可靠基线，避免因微生物代谢产物干扰实验结果。
3.功能纯净：冻存复苏后的稳定性保证
细胞的生物学特性在传代过程中可能发生漂移。ATCC通过控制传代次数（通常不超过30代）、优化冻存条件（-196℃液氮保存）来维持细胞的功能稳定性。每批次细胞均提供详细的倍增时间、形态特征、特定标记物表达等质控数据。这种"功能纯净"意味着研究人员在不同时间、不同地点购买的同一细胞株，应具有高度一致的实验响应特性，这是科研可重复性的基本保障。
二、实践中的纯净性维持
理解ATCC的纯净性标准后，实验室需建立相应的管理规范：
源头验证：收到细胞后必须立即进行STR鉴定，而非盲目信任供应商标签
早期冻存：将验证后的早期传代细胞大量冻存，作为实验室的"黄金种子库"
定期检测：每两个月进行一次支原体检测，每10代重复一次STR验证
污染隔离：建立独立的培养区域，严格区分不同细胞株的操作流程
尽管绝对纯净的细胞株在生物学上近乎不存在，但ATCC建立的质量体系让我们能够在"足够纯净"的共识基础上推进科学发现。理解这一点，不仅关乎实验技术的规范，更是科研诚信的重要组成部分。
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