GPR183 也称为 EBI2，属于 GPCR Class A 家族，主要在先天性和适应性免疫系统的细 胞上表达。GPR183 主要在病毒感染、免疫细胞和星形胶质细胞的背景下进行研究，它促 进淋巴细胞、树突状细胞和巨噬细胞向次级淋巴器官的趋化分布。GPR183 是分枝杆菌感 染期间细胞内细菌生长和 I 型 IFN 产生的关键调节因子，GPR183 表达降低与结核病严重程 度增加有关。EBI2 表达失调也与人类肿瘤疾病有关，例如急性髓系白血病、慢性淋巴细胞 白血病、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤以及滤泡淋巴瘤。 几种氧甾醇可与 GPR183 结合，其中 7α，25-羟基（7α，25-OHC）是有效的 内源性激动剂。EBI2 与 Gαi 偶联，配体结合激活 GTP 酶和 MAPK/ERK 和 P38，导致细胞 内 Ca 2+升高。

      GPR183(EBI2) β-Arrestin CHO 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 GPR183(EBI2)/β- Arrestin 的信号转导过程，原理见下图所示。当缺乏配体刺激时，β-Arrestin不与 GPR183(EBI2) 结合，融合β-Arrestin 的荧光素酶处于失活构象，当GPR183(EBI2)遭遇配体 刺激时，融合荧光素酶报告基因的β-Arrestin 被招募，使荧光素酶报告基因处于激活状态， 加入其底物后发光信号增强。

Figure 1. GPR183(EBI2) β-Arrestin CHO 细胞模型原理图

Figure 2. Recombinant GPR183（EBI2）β-Arrestin CHO stably expressing GPR183（EBI2）.

Figure 3. Dose Response of 7α，25-Dihydroxycholesterol in GPR183（EBI2）β-Arrestin CHO(C5).