AVPR2（加压素受体 2 型）是一种主要分布于肾脏集合管上皮细胞基底侧的 G 蛋白偶联受体（GPCR），属于加压素/催产素受体家族，其特异性配体为垂体后叶分泌的 加压素（AVP，又称抗利尿激素 ADH）；该受体通过偶联 Gs 蛋白，激活腺苷酸环 化酶，升高 cAMP，激活蛋白激酶 A（PKA），最终磷酸化并促使水通道蛋白 AQP2 向细 胞膜转位，从而增加水的重吸收、浓缩尿液并维持体液平衡；其功能缺陷是 X 连锁隐性遗 传性肾性尿崩症（NDI） 的主要病因（占 90%），患者因基因突变导致受体失活，表现为 多尿、烦渴及低渗尿，而获得性异常则与锂中毒或梗阻性肾病相关；此外，AVPR2 作为药 物靶点，其拮抗剂（如托伐普坦）已用于治疗低钠血症和心力衰竭的体液潴留。

     AVPR2 CHO 药靶模型很好的模拟了体内 AVPR2 的信号转导过程，原理见下图所示。
 

Figure 1. AVPR2 CHO 细胞模型原理图

IV. Representative Data

Figure 2. HTRF CAMP Assay with AVPR2 CHO(C18).

Figure 3. HTRF IP-One Assay with AVPR2 CHO(C18).