| 名称 | GLP1R β-Arrestin 1 CHO |
| 型号 | CBP71510 |
| 报价 |  |
| 特点 | GLP1R β-Arrestin 1 CHO |
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- 详细内容
GLP1R β-Arrestin 1 CHO
| I. Background | |
| GLP-1R 与其他四种胰高血糖素受体（GCGR、GLP-2R、GIPR 和 GHRHR）一起属于 促胰液素 (B1 类) GPCR 家族，其内源性配体是肽激素。 B1 类 GPCRs 在 N 端具有一个较 大的、结构保守的胞外结构域（ECD），由 120-160 个残基组成，形成三层 α-β-β-α 折叠， 并由三个层间二硫键稳定。 GLP-1R 的内源性配体是 GLP-1 （7-36）和 GLP-1 （7-37），它们是胰高血糖素原翻 译后加工的产物。GLP-1R 主要通过 Gαs/cAMP 通路发出信号，直接导致葡萄糖诱导的胰 岛素颗粒分泌；但有证据表明 GLP-1R 可与 Gαq 和其他 G 蛋白偶联；GLP -1R 激活后，C 末端发生磷酸化，进一步募集β-抑制蛋白，导致受体内化和脱敏。 | |
| II. Description | |
GLP1R β-Arrestin 1 CHO 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 GLP1R/β-Arrestin 1 的信 号转导过程，原理见下图所示。当缺乏配体刺激时，β-Arrestin 1 不与 GLP1R 结合，融合β- Arrestin 1 的荧光素酶处于失活构象，当 GLP1R 遭遇配体刺激时，融合荧光素酶报告基因 的β-Arrestin 1 被招募，使荧光素酶报告基因处于激活状态，加入其底物后发光信号增强。 Figure 1. GLP1R β-Arrestin 1 CHO 细胞模型原理图 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for GLP1R |
| Assay Format: | β-arrestin |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data
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| Figure 2. Recombinant GLP1R β-Arrestin 1 CHO constitutively expressing GLP1R.
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Figure 3.Dose Response of Semaglutide in GLP1R β-Arrestin 1 CHO(C18). | |
