| 名称 | CXCR1/β-Arrestin/CHO |
| 型号 | CBP71410 |
| 报价 |  |
| 特点 | Cyno GIPR/CHO |
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- 详细内容
CXCR1/β-Arrestin/CHO
| I. Background | |
| 趋化因子是一类炎性细胞因子，具有调节细胞迁移、粘附、吞噬作用、细胞因子分泌、 增殖和细胞凋亡的能力。越来越多的证据表明，趋化因子及其受体在稳态和炎症条件下在 调节树突状细胞迁移以及稳态和炎症功能方面发挥着重要作用。 CXCR1（C-X-C 趋化因子受体 1）是 G 蛋白偶联受体（GPCR）家族成员，属于 CXC 趋化因子受体亚家族，主要介导炎症反应、免疫细胞招募及肿瘤微环境调控。CXCR1 结合 趋化因子 IL-8（CXCL8）和 GCP-2（CXCL6）通过 Gαi 蛋白依赖的 MAPK、PI3K-AKT 信 号通路调控中性粒细胞趋化、炎症反应及肿瘤微环境重塑。CXCR1 在炎症性疾病（如类风 湿性关节炎、肺炎）中驱动免疫细胞过度浸润，而在乳腺癌、胰腺癌等实体瘤中促进肿瘤 转移、血管生成及免疫逃逸。 | |
| II. Description | |
CXCR1 β-Arrestin CHO 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 CXCR1/β-Arrestin 的信号转导过程，原理见下图所示。当缺乏配体刺激时，β-Arrestin 不与 CXCR1 结合，融合β- Arrestin 的荧光素酶处于失活构象，当 CXCR1 遭遇配体刺激时，融合荧光素酶报告基因的 β-Arrestin 被招募，使荧光素酶报告基因处于激活状态，加入其底物后发光信号增强。 Figure 1. CXCR1 β-Arrestin CHO 细胞模型原理图 | |
| II. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for CXCR1 |
| Assay Format: | β-arrestin |
| Ⅲ. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| Ⅳ. Representative Data | |
Figure 2. Recombinant CXCR1/β-Arrestin/CHO stably expressing CXCR1.
Figure 3. Dose response of Human lL8 in CXCR1 β-Arrestin CHO (C17). | |
Figure 4. Inhibition of hlL-8(CXCL8)-induced β-Arrestin Recruitment by IL-8 Neutralization Ab in CXCR1 β-Arrestin CHO(C17). | |
