ADRA1A（α1A-肾上腺素受体）是 G 蛋白偶联受体（GPCR）家族的关键成员，主要 在前列腺平滑肌、脑前额叶皮层及血管中高表达，通过激活 Gαq/11-PLCβ信号通路介导平 滑肌收缩、血压调节和创伤记忆巩固。作为良性前列腺增生（BPH）的核心治疗靶点，其 高选择性拮抗剂（如坦索罗辛）通过松弛前列腺平滑肌显著改善排尿障碍。近年研究发现 其基因多态性关联创伤后应激障碍（PTSD）风险，拮抗剂可阻断病理性记忆再巩固（临床 II 期），并在前列腺癌中通过调控血管新生成为联合的潜力靶点。当前研发聚焦 突破组织选择性瓶颈（如开发偏向性配体），并利用冷冻电镜解析的结构推动精准药物设 计，以拓展其在神经疾病与实体瘤治疗中的价值。

      ADRA1A 还可以通过 Gq 蛋白的信号通路，调控 IP1 的升高。ADRA1A 与配体结合， 导致 Gαq 亚基的激活，触发 PLC-γ，从而产生两个第二信使：IP3 和 DAG，它们参与细胞 内钙动员。由于 IP3 在代谢上不稳定，因此测量通路激活的替代标志物 IP1 作为检测标准。

      ADRA1A HEK293 药靶模型很好的模拟了体内 ADRA1A 的信号转导过程，原理见下图所示。
 

Figure 1. ADRA1A HEK293 细胞模型原理图

IV. Representative Data

Figure 1.Recombinant ADRA1A HEK293 constitutively expressing ADRA1A.

Figure 2.HTRF cAMP Assay with ADRA1A HEK293( C11).

Figure 3.HTRF IP-One with ADRA1A HEK293( C11).