Androgen Receptor（AR，雄激素受体）属于核受体超家族中的类固醇受体，作为转录 因子调控真核生物基因表达，在生殖、骨骼肌、心血管、神经、免疫、造血系统的发育和 稳态维持方面起重要作用。AR 包含 4 个功能结构域：N 端转录调控域(NTD)，高度保守的 DNA 结合域（DBD）、铰链域和配体结合域（LBD）。AR 内部有许多信号序列，包括转 录激活信号 AF1，AF2，核定位信号 NLS，核输出信号 NES。 配体缺失时，AR 定位于细胞质，与热休克蛋白（如 HSP90、HSP70）和其他分子伴侣 蛋白结合在一起。雄激素与 AR 结合后，构象的变化会使 AR 与分子伴侣解离并暴露出 NLS。随后雄激素/AR 复合物转运到细胞核，发生二聚化并结合至靶基因的雄激素应答原 件（ARE）调控基因转录。雄激素与 AR 结合后，也可以短时间内会激活第二信使信号通 路，调控靶基因的转录和翻译。AR 信号通路的异常与多种肿瘤发展相关，如前列腺癌、 膀胱癌、肝癌、肾癌、肺癌等。

      AR Reporter LNCAP Cell(DHT low sensitive)药靶细胞，在由调控因子调 控并表达报告基因的重组细胞上，稳定表达人 AR。雄激素的代谢产物 DHT（双氢睾酮） 会与细胞上的 AR 结合，激活 AR 信号通路，原理见下图所示。 
 

Figure 1. AR Reporter LNCAP Cell(DHT low sensitive)细胞的构建原理图

Figure 2.Dose Response of DHT in AR Reporter LNCAP Cell(DHT low sensitive,C11).