| 名称 | PAC1R/CRE-Luc/HEK293 |
| 型号 | CBP71454 |
| 报价 |  |
| 特点 | PAC1R/CRE-Luc/HEK293 |
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- 详细内容
PAC1R/CRE-Luc/HEK293
| I. Background | |
| PACAP/VIP 受体家族属于 B 类 G 蛋白偶联受体（GPCR），包含 PAC1R (PAC1)、 VPAC1R (VPAC1) 和 VPAC2R (VPAC2) 三个亚型，共同响应神经肽 PACAP（垂体腺苷酸 环化酶激活肽）和 VIP（血管活性肠肽）的调控，通过激活 Gs/cAMP-PKA 核心信号轴 （部分亚型偶联 Gq/PLC）广泛协调神经内分泌、代谢稳态与免疫调节。 PAC1R（垂体腺苷酸环化酶激活肽受体 1 型）作为 B 类 GPCR 的核心成员，特异性响 应其内源性配体 PACAP（垂体腺苷酸环化酶激活肽）的调控，通过偶联 Gs/Gq 蛋白激活 cAMP-PKA 及 PLC-PKC 双信号轴，主导神经可塑性调节、垂体激素分泌和疼痛信号传导 等关键生理过程。PAC1R 在中枢神经系统（尤其下丘脑、杏仁核与三叉神经节）、垂体前 叶及肠道神经元中高表达，其信号异常被证实是多重疾病的核心驱动机制：在偏头痛中介 导 PACAP 释放触发 CGRP 依赖性神经源性炎症与血管扩张，在创伤后应激障碍（PTSD） 中通过增强杏仁核突触可塑性固化恐惧记忆，在耐药性垂体瘤中则绕过受体信号 促进肿瘤增殖。 | |
| II.Description | |
PAC1R CRE-Luc HEK293 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 PAC1R 的信号转导过程，原理见下图所示。 Figure 1. PAC1R CRE-Luc HEK293 细胞模型原理图 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | HEK293 |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | DMEM+10%FBS+2ug/ml puromycin+200ug/ml hygromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for PAC1R |
| Transducer: | Gs+Gq |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Human |
| Tissue: | kidney |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| Ⅳ. Representative Data | |
Figure 2. Recombinant PAC1R/CRE-Luc/HEK293 cell stably expressing PAC1R.
Figure 3.Detect Luciferase assay by Ultra Luciferase Detection Kit CBPH0001（we strongly suggest to purchase from Cobioer). Dose Response of PACAP 1-38 in PAC1R CRE-Luc HEK293 (C9). | |
