PACAP/VIP 受体家族属于 B 类 G 蛋白偶联受体（GPCR），包含 PAC1R (PAC1)、 VPAC1R (VPAC1) 和 VPAC2R (VPAC2) 三个亚型，共同响应神经肽 PACAP（垂体腺苷酸 环化酶激活肽）和 VIP（血管活性肠肽）的调控，通过激活 Gs/cAMP-PKA 核心信号轴 （部分亚型偶联 Gq/PLC）广泛协调神经内分泌、代谢稳态与免疫调节。

      PAC1R（垂体腺苷酸环化酶激活肽受体 1 型）作为 B 类 GPCR 的核心成员，特异性响 应其内源性配体 PACAP（垂体腺苷酸环化酶激活肽）的调控，通过偶联 Gs/Gq 蛋白激活 cAMP-PKA 及 PLC-PKC 双信号轴，主导神经可塑性调节、垂体激素分泌和疼痛信号传导 等关键生理过程。PAC1R 在中枢神经系统（尤其下丘脑、杏仁核与三叉神经节）、垂体前 叶及肠道神经元中高表达，其信号异常被证实是多重疾病的核心驱动机制：在偏头痛中介 导 PACAP 释放触发 CGRP 依赖性神经源性炎症与血管扩张，在创伤后应激障碍（PTSD） 中通过增强杏仁核突触可塑性固化恐惧记忆，在耐药性垂体瘤中则绕过受体信号 促进肿瘤增殖。 

      PAC1R CHO 细胞药靶模型很好的模拟了体内 PAC1R 的信号转导过程，原理见下图所示。
 

Figure 1. PAC1R CHO 细胞模型原理图

Figure 2. Recombinant PAC1R/CHO constitutively expressing PAC1R.

Figure 3. HTRF cAMP Assay with PAC1R CHO(C9).