| 名称 | GLP1R&CTR/RAMP3 Dual Reporter Cell |
| 型号 | CBP71592 |
| 报价 |  |
| 特点 | GLP1R&CTR/RAMP3 Dual Reporter Cell |
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- 详细内容
GLP1R&CTR/RAMP3 Dual Reporter Cell
| I. Background | |
| 胰淀素（Amylin）受体的三种类型的已被确定，即 AMY1，AMY2 和 AMY3。胰淀素 受体属于 B 类 GPCR，是异二聚体复合物，由降钙素受体（CTR）与受体活性修饰蛋白 （RAMPs）结合形成。该受体的 CTR 组分具有相同的 GPCR 结构：7 个跨膜相互连接的α- 螺旋，将细胞外信号传递到细胞内细胞质信号级联。RAMP 有三种类型（RAMP1、 RAMP2 和 RAMP3），它们共享 31%的氨基酸序列，具有相似的基本结构。RAMP 是将 CTR 转运到细胞膜并调节其配体特异性的重要肽，它可以改变特定 GPCR 的药理学、功能 和细胞运输。 GLP-1R 的内源性配体是 GLP-1（7-36）和 GLP-1（7-37），它们是胰高血糖素原翻译 后加工的产物。GLP-1R 主要通过 Gαs/cAMP 通路发出信号，直接导致葡萄糖诱导的胰岛 素颗粒分泌；但有证据表明 GLP-1R 可与 Gαq 和其他 G 蛋白偶联；GLP -1R 激活后，C 末 端发生磷酸化，进一步募集β-抑制蛋白，导致受体内化和脱敏。 GLP1R 与 AMY3 的联合作用是当前代谢性疾病研究的前沿方向。结合 GLP-1 受体激 动剂和胰淀素受体激动剂被认为具有协同减肥和降糖效果。 | |
| II. Description | |
GLP1R&CTR/RAMP3 Dual Reporter Cell 报告基因药靶模型很好的模拟了体内GLP1R&CTR/RAMP3 的信号转导过程，原理见下图所示。  Figure 1. GLP1R&CTR/RAMP3 Dual Reporter Cell 细胞模型原理图 | |
III. Introduction | |
| Expressed gene: | GLP1R、CTR、RAMP3 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | DMEM + 10%FBS + 2 μg/ml Puromycin+200 μg/ml Hygromycin B+5 μg/ml Blasticidin+400 μg/m1 G418 |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for GLP1R&CTR/RAMP3 |
| Transducer: | Gs |
| IV. Representative Data | |
Figure 2. WB of GLP1R&CTR/RAMP3 Dual Reporter Cell.
Figure 4. Dose Response of Agonists in GLP1R&CTR/RAMP3 Dual Reporter Cell(C49).
Figure 5. HTRF cAMP Assay with GLP1R&CTR/RAMP3 Dual Reporter Cell(C49). | |
