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药靶细胞株 > GPCR细胞株 > CBP71589GIPR CHO(Antagonist Assay)

GIPR CHO(Antagonist Assay)
名称 GIPR CHO(Antagonist Assay)
型号 CBP71589
报价
特点 GIPR CHO(Antagonist Assay)
  • 详细内容

GIPR CHO(Antagonist Assay)

I. Background
      G蛋白偶联受体(GPCR)是跨膜蛋白受体,其特征是配体数量可变,包括内源性神 经递质和激素,也包括外源性天然和人工化合物。激动剂与受体结合后会触发信号通路的 激活;而拮抗剂则会阻碍激动剂介导的受体激活。反向激动剂除像拮抗剂一样干扰激动剂 外,还会抑制受体的组成活性。

      葡萄糖依赖性胰岛素促泌多肽(又称抑胃肽,GIP)、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和 胰高血糖素(GCG)是负责葡萄糖稳态的肽激素。它们的同源受体GIPR、GLP-1R和 GCGR属于B1类GPCR家族。胃抑制多肽受体(GIPR)是GIP的受体,是一种具有7个 跨膜结构域的G蛋白偶联受体。它与GIP激素结合,以葡萄糖诱导的方式增强胰腺β细胞 胰岛素的合成和分泌。胰腺β细胞上的GIPR在信号级联中起着关键作用,导致血糖水平 升高时胰岛素释放。
 
II. Description
      GIPR CHO(Antagonist Assay)药靶模型很好的模拟了体内 GIPR的信号转导过程,原理见下图所示。
 
GIPR CHO(Antagonist Assay)

Figure 1. 
GIPR CHO(AntagonistAssay) 细胞模型原理图
 
III. Introduction
Expressed gene:

GIPR

Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:F12K+10%FBS+5μg/ml Puromycin
Mycoplasma Status:Negative
Storage:Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

GIPR antagonist assay

Transducer:Gs
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism:Hamster
Tissue:Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data

GIPR CHO(Antagonist Assay)

Figure 2. HTRF CAMP Assay with GIPR CHO( C12).

GIPR CHO(Antagonist Assay)

Figure 3. Inhibiton of GIP induced cAMP Level Change by GIPR Antagonist in GIPR CHO( C12).


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