转化生长因子β （TGF-β）是一种参与生理和病理过程的细胞因子。在肿瘤进展过程中， TGF-β信号调节免疫/炎症反应和肿瘤微环境。

      TGF-β信号通路的功能取决于配体与细胞膜受体的结合，激活细胞质介质进入细胞核 以及调节其靶基因的表达。TGF-β的配体包括 TGFβ1、TGFβ2 和 TGFβ3。TGFb 信号的细 胞表面受体主要分为两种亚型：I 型（TGFβRI）和 II 型（TGFβRII）。从细胞质到细胞核 的信号传导依赖于 Smad 家族中的三种亚型，即 Smad2、Smad3 和 Smad4。配体与 TGFβRII 的结合导致 TGFβRI 磷酸化 Smad2 和 Smad3，然后与 Smad4 形成三聚体并易位到 核中。在细胞核中，Smad 三聚体复合物结合靶基因的 Smad 结合元件（SBE），直接调节 TGFβ反应基因的表达，或通过募集其他辅助因子（共激活因子或共表达因子）调节靶基因。

    SBE-Luc CHO 报告基因细胞，是由 SBE 调控并表达 Luc 荧光素酶报告 基因的 CHO 细胞。TGF-β与受体结合，激活 SBE 的原理见下图所示。 
 

Figure 1. SRE-Luc CHO 细胞模型原理图

Figure 1. Dose Response of TGFβ1 in SBE-Luc CHO(C17).