甲酰肽受体（FPR）属于 G 蛋白偶联受体（GPCR）家族，是趋化受体和模式识别受 体（PRR），可识别细菌和线粒体衍生的甲酰化肽。FPRs 家族包括三个成员（FPR1、 FPR2 和 FPR3），它们在多种组织和细胞类型中广泛表达，调节多种生物功能，如血管生 成、细胞增殖和防止细胞死亡。

      FPR 在吞噬细胞中转导趋化信号，这些吞噬细胞与组织损伤相关的趋化分子模式发生 反应，这些分子模式介导细胞粘附、定向迁移、脱颗粒和超氧化物产生，从而通过细胞内 钙动员和 MAPK、ERK、PI3K、Akt 和 p38/MAPK 信号转导来调节宿主防御和炎症反应途 径。

       cAMP 在 G 蛋白偶联受体（GPCR）信号转导中是一种关键的第二信使。当配体结合 到 GPCR，构象发生变化，激活受体接着激活 G 蛋白，Gi 的激活导致腺苷酸环化酶调控 cAMP 的下调。FPR1 CHO 药靶模型很好的模拟了体内 FPR1 的信号转导过程，原理见下图 所示。
 

Figure 1. FPR1 CHO 细胞模型原理图

Figure 1. Recombinant FPR1 CHO stably expressing FPR1.

Figure 2. HTRF cAMP Assay with FPR1 CHO(C3).