过氧化物酶体增殖物激活受体（Peroxisome Proliferator-Activated Receptors, PPARs）是一类配体激活的核受体转录因子，属于核受体超家族第 1 亚家族（NR1C）。PPAR 家族包含三个高度同源的亚型：PPARα（NR1C1）、PPARδ（也称 PPARβ，NR1C2）和 PPARγ （NR1C3）。PPARα主要在肝脏、心脏、肾脏和棕色脂肪组织中高表达，是脂肪酸氧化和脂质代谢的关键调控者；PPARγ富含于白色脂肪组织和免疫细胞，是脂肪细胞分化、胰岛素增敏及炎症调控的核心；PPARδ则呈现广泛的表达谱，在骨骼肌、心肌、肝脏、脂肪、 皮肤和巨噬细胞等均有分布。所有 PPAR 亚型均具有经典的核受体结构：一个高度保守的 DNA 结合域（DBD），负责识别靶基因启动子上的过氧化物酶体增殖物反应元件（PPRE）；以及一个 C 端的配体结合域（LBD），负责结合内源性或外源性配体，并介导 配体依赖的转录激活。PPAR家族在能量代谢、细胞分化、炎症调控以及代谢性疾病（如糖尿病、肥胖、动脉粥样硬化）和肿瘤发生发展中发挥着重要的作用。

      PPARδ-GAL4 Luciferase Reporter HEK293 报告基因细胞，是由 PPARδ- GAL4 调控并表达 Luc 荧光素酶报告基因的 HEK293 细胞。 GW0742 是一种有效的 PPARβ 和 PPARδ 激动剂，原理见下图所示。 
 

Figure 1. PPARδ-GAL4 Luciferase Reporter HEK293 细胞原理示意图

Figure 2. Dose Response of GW7042 in PPARδ-GAL4 Luciferase Reporter HEK293(C32).