| 名称 | XCR1/β-Arrestin/CHO |
| 型号 | CBP71413 |
| 报价 |  |
| 特点 | XCR1/β-Arrestin/CHO |
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- 详细内容
XCR1/β-Arrestin/CHO
| I. Background | |
| XCR1 属于 C 趋化因子受体家族，是该家族中的成员，在分类上隶属于 G 蛋白偶 联受体（GPCR）超家族，具有 GPCR 典型的 7 次跨膜螺旋结构。在配体识别上，XCR1 具有高度专一性，其已知的内源性配体是 XCL1和 XCL2（曾称淋巴趋化因子），这两者 也是趋化因子家族中结构最特殊的成员：仅含一个二硫键。在表达分布上，XCR1是 1型常规树突状细胞（cDC1）特异性的谱系标志物（对应小鼠的 CD8α+ DCs 和人类的 BDCA3+ DCs），同时在胸腺、脾脏及胎盘中也有基础水平的表达。 当 XCL1配体与 XCR1的胞外区结合后，会诱导受体发生构象变化，进而优先偶联 Gαi 蛋白。这导致下游腺苷酸环化酶活性被抑制（cAMP 减少），同时激活磷脂酶 C（PLC）， 引发内质网释放钙离子，使胞内 Ca²⁺浓度快速升高，并进一步级联激活 MAPK 和 PI3K- AKT 等信号通路。此外，XCR1 还通过趋化作用将 cDC1 募集至 T 细胞富集区，同时通过内吞作用摄取外源抗原，并在 XCR1 信号维持下，利用高效的内体处理系统将抗原加载至 MHC-I 类分子上，从而激活初始 CD8⁺细胞毒性 T 细胞和自然杀伤（NK）细胞。 | |
| II. Description | |
XCR1 β-Arrestin CHO 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 XCR1/β-Arrestin 的信号转导过程，原理见下图所示。 Figure 1. XCR1 β-Arrestin CHO 细胞模型原理图 | |
| III. Introduction | |
| Expressed gene: | XCR1 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5μg/ml Puromycin+5μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for XCR1 |
| Assay Format: | β-arrestin |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
Figure 2. Recombinant XCR1/β-Arrestin/CHO constitutively expressing XCR1. | |
Figure 3. Dose Response of Human XCL1 in XCR1 β-Arrestin CHO (C16). | |
