| 名称 | CCR2/β-Arrestin/CHO GPCR细胞 |
| 型号 | CBP71394 |
| 报价 |  |
| 特点 | CCR2/β-Arrestin/CHO |
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- 详细内容
| I. Background | |
| CCR2（C-C 趋化因子受体 2 型）是表达于单核细胞、巨噬细胞等免疫细胞表面的 G 蛋 白偶联受体（GPCR），具有七次跨膜螺旋结构，胞外 N 端含有糖基化位点，胞内 C 端则 负责信号转导的蛋白相互作用域。人 CCR2 蛋白由 374 个氨基酸构成，具有两个主要剪接 变体：CCR2A 和 CCR2B，其中 CCR2B 是最常见的功能型形式。 CCR2 的内源性配体主要为 CCL2（MCP-1）。当 CCL2 结合 CCR2 后，通过激活 Gαi 信号通路触发下游β-arrestin、MAPK 等级联反应，驱动免疫细胞向炎症/损伤部位迁移；在 病理状态下，CCR2/CCL2 轴过度激活会促进单核细胞浸润至组织（如脂肪肝、动脉粥样斑 块、肿瘤微环境），介导慢性炎症与纤维化，因而成为治疗代谢性疾病（NASH）、自身 免疫病、疼痛和癌症转移的热门靶点。 | |
| II. Description | |
CCR2 β-Arrestin CHO 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 CCR2/β-Arrestin 的信号转 导过程，原理见下图所示。当缺乏配体刺激时，β-Arrestin 不与 CCR2 结合，融合β-Arrestin 的荧光素酶处于失活构象，当 CCR2 遭遇配体刺激时，融合荧光素酶报告基因的β-Arrestin 被招募，使荧光素酶报告基因处于激活状态，加入其底物后发光信号增强。 Figure 1. CCR2 β-Arrestin CHO 细胞模型原理图 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12k+10%FBS+5μg/ml puromycin+5μg/ml blasticidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for CCR2 |
| Transducer: | β-Arrestin |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
Figure 2. Recombinant CCR2/β-Arrestin/CHO constitutively expressing CCR2. | |
Figure 3. Dose response of Human CCL2 in CCR2 β-Arrestin CHO(C10). | |
Figure 4.Inhibition of hCCL2-induced β-Arrestin Recruitment By CCL2 Neutralization Ab in CCR2 β-Arrestin CHO(C10). Inhibition of hCCL2-induced β-Arrestin Recruitment in CCR2 β-Arrestin CHO(C10). | |
