| 名称 | CXCR2/β-Arrestin/CHO GPCR细胞 |
| 型号 | CBP71404 |
| 报价 |  |
| 特点 | CXCR2/β-Arrestin/CHO |
产品搜索
相关文章
联系我们
联系人：蒋经理
电话：4008750250
号码：
手机：18066071954
地址：南京市栖霞区纬地路9号
Email： zhangxiangwen@cobioer.com
电话：4008750250
号码：
手机：18066071954
地址：南京市栖霞区纬地路9号
Email： zhangxiangwen@cobioer.com
产品展示 / PRODUCTS
- 详细内容
| I. Background | |
| 趋化因子是一类炎性细胞因子，具有调节细胞迁移、粘附、吞噬作用、细胞因子分泌、 增殖和细胞凋亡的能力。越来越多的证据表明，趋化因子及其受体在稳态和炎症条件下在 调节树突状细胞迁移以及稳态和炎症功能方面发挥着重要作用。 CXCR2（C-X-C 趋化因子受体 2）是 G 蛋白偶联受体（GPCR）家族成员，属于 CXC 趋化因子受体亚家族，广泛参与中性粒细胞趋化、炎症反应及肿瘤微环境调控。CXCR2 通 过结合多种趋化因子（如 CXCL1、CXCL2、CXCL8/IL-8）激活下游信号，在免疫应答、 组织修复及病理过程中发挥关键作用。相较于 CXCR1，CXCR2 配体结合范围更广（包括 CXCL1-3、CXCL5-8），且在炎症性疾病和癌症中表现出更强的促血管生成及免疫抑制特 性。 | |
| II. Description | |
CXCR2 β-Arrestin CHO 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 CXCR2/β-Arrestin 的信号 转导过程，原理见下图所示。当缺乏配体刺激时，β-Arrestin 不与 CXCR2 结合，融合β- Arrestin 的荧光素酶处于失活构象，当 CXCR2 遭遇配体刺激时，融合荧光素酶报告基因的 β-Arrestin 被招募，使荧光素酶报告基因处于激活状态，加入其底物后发光信号增强。 Figure 1. CXCR2 β-Arrestin CHO 细胞模型原理图 | |
| II. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for CXCR2 |
| Transducer: | β-arrestin |
| Ⅲ. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| Ⅳ. Representative Data | |
Figure 2. Recombinant CXCR2/β-Arrestin/CHO constitutively expressing CXCR2. | |
Figure 3.Dose response of Human IL-8(CXCL8) in CXCR2 β-Arrestin CHO (C26). | |
Figure 4.Inhibition of hlL-8(CXCL8)-induced β-Arrestin Recruitment by IL-8 Neutralization Ab in CXCR2 β-Arrestin CHO-K1 Cell(C26). | |
