| 名称 | PTH2R CRE-Luc HEK293 |
| 型号 | CBP71476 |
| 报价 |  |
| 特点 | PTH2R CRE-Luc HEK293 |
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- 详细内容
PTH2R CRE-Luc HEK293 PTH2R CRE-Luc HEK293 PTH2R CRE-Luc HEK293
| I. Background | |
| G 蛋白偶联受体（GPCR）是跨膜蛋白受体，其特征是配体数量可变，包括内源性神 经递质和激素，也包括外源性天然和人工化合物。激动剂与受体结合后会触发信号通路的 激活；而拮抗剂则会阻碍激动剂介导的受体激活。反向激动剂除像拮抗剂一样干扰激动剂 外，还会抑制受体的组成活性。 甲状旁腺激素受体 2 （PTH2R）是 B1 类七次跨膜结构的 G 蛋白偶联受体，在大脑和 胰腺中高表达，参与钙转运、伤害感受和伤口愈合的调节。 甲状旁腺激素受体有三种内源 性配体，分别是 39 个残基的结节基底肽（TIP39）、甲状旁腺激素（PTH）和甲状旁腺激 素相关肽（PTHrP）。PTH 和 PTHrP 调节肾脏中的钙、磷酸盐和氢离子。PTHrP 在多种组 织中表达，作为一种自分泌/旁分泌因子影响骨骼和软骨的发育。这两种配体优先结合 PTH1R，而 PTH2R 仅结合 PTH，而不结合 PTHrP。TIP39 与 PTH 具有有限的同源性，可 能通过其他方法激活 PTH2R。两种甲状旁腺激素受体都是 GPCR 胰高血糖素/分泌素/降钙 素亚家族的成员，它们募集 G 蛋白并通过细胞内腺苷环化酶/cAMP 途径发出信号。 | |
| II. Description | |
PTH2R CRE-Luc HEK293 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 PTH2R 的信号转导过 程，原理见下图所示。  Figure 1. PTH2R CRE-Luc HEK293 细胞模型原理图 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | HEK293 |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | DMEM+10%FBS+2 μg/ml puromycin++200 μg/ml hygromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for PTH2R receptor |
| Transducer: | Gs |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Human |
| Tissue: | kidney |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
Figure 2. Detect Luciferase assay by Ultra Luciferase Detection Kit CBPH0001（we strongly suggest to purchase from Cobioer). Dose Response of PTH2R CRE-Luc HEK293 (C23).
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