GLP-1R、GIPR 同属于 B1 类促胰液素家族 GPCR，受体 N 端拥有保守胞外结构域，依靠二硫键维持空间构象。GLP-1 与 GIP 是关键肠促胰岛素，可分别激活 GLP1R、GIPR 调控餐后糖代谢，是降糖、减重药物开发的核心靶点。Tirzepatide 作为 GLP1R/GIPR 双重激动肽，证明双受体协同激活具备优异药效，该方向候选分子的体外筛选高度依赖可靠的细胞功能模型。

     GLP1R GIPR双靶点报告基因细胞株是专为 GLP1R 与 GIPR 双靶点药物筛选构建的报告基因药靶模型，可高度复刻体内 GLP1R&GIPR 受体激活后的 Gs 信号转导通路。当候选激动剂结合细胞膜上 GLP1R、GIPR 受体后，会触发下游信号级联反应，启动报告基因表达，通过检测报告信号定量评估化合物激动活性，用于双靶点激动剂的活性检测与药效评估，模型原理可参见原理图。

Figure 1. GLP1R GIPR Dual Reporter Cell 报告基因细胞株模型原理图

IV. 代表性数据

Figure 2. 稳定表达GLP1R GIPR的双靶点报告基因细胞株（Recombinant GLP1R&GIPR Dual Reporter Cell）

Figure 3. GLP1R GIPR双靶点报告基因细胞株中激动剂的剂量响应曲线.