干扰素（IFN）是一种由单核细胞和淋巴细胞产生的具有多种功能的可溶性糖蛋白， 是先天和适应性免疫的关键效应分子。IFN 细胞因子根据其结合的不同干扰素受体分为三 种类型：I 型、II 型和 III 型。Ⅰ型干扰素的分类较多，包括 IFN-α、IFN-β、IFN-δ、IFN-κ、 IFN-ω、IFN-τ、IFN-ε、IFN-ξ等；Ⅱ型干扰素为 IFN-γ；Ⅲ型干扰素即 IFN-λ，包括 IFN-λ1、 IFN-λ2 及 IFN-λ3。Ⅰ型干扰素主要功能是抗病毒及抗肿瘤，Ⅱ型干扰素主要功能是诱导主 要组织相容性复合体（MHC）类抗原的表达和免疫调节效应，但其抗病毒作用比Ⅰ型干扰 素弱。Ⅲ型 INF 为 2003 年发现的一种新型干扰素，具有广谱的抗病毒及免疫调节活性。

      配体结合后，II 型受体被激活，导致受体亚基二聚化和重排，从而通过自身磷酸化激 活相关 JAK，并进一步激活 STAT 蛋白。磷酸化后，激活的 STAT 形成同型二聚体，然后 转位到细胞核中，在那里启动 IFN 刺激基因的转录。IFNγ 与 IFNγ 受体结合导致下游 STAT1 在 Tyr701 位点发生磷酸化。产生磷酸化的 STAT1 同型二聚体转位至细胞核 并与 GAS（IFNγ 激活位点）元件结合，从而诱导 IFNγ 调控基因的表达。

     GAS-Luc HEK293 报告基因细胞，是由 GAS 调控并表达 Luc 荧光素酶 报告基因的 HEK293 细胞。IFNγ与受体结合，激活 GAS 的原理见下图所示。
 

Figure 1. GAS-Luc HEK293 细胞模型原理图

Figure 2. Dose Response of Recombinant Human IFNγ in GAS-Luc HEK293(C6).