CCR4（又称 CD194、CMKBR4）是编码 CC 趋化因子受体 4 的蛋白编码基因，属于 G 蛋白偶联受体家族的关键成员。该基因主要在 Th2 细胞、调节性 T 细胞（Tregs）等 T 细胞亚群中选择性表达，在 B 细胞、NK 细胞、巨噬细胞中也有少量表达，同时在成人 T 细胞 白血病/淋巴瘤（ATLL）等多种肿瘤细胞中存在高表达。其编码的受体与 CCL17、CCL22 等配体结合后，可激活 ERK、MAPK、PI3K-AKT 等下游通路，调控免疫细胞定向迁移、细胞趋化与活化，参与免疫稳态维持、炎症反应等生理过程。

      该基因异常与过敏性炎症、自身免疫病（哮喘、类风湿性关节炎）、多种恶性肿瘤的发生发展密切相关，是重要的药物靶点，已有靶向单克隆抗体莫格利珠单抗获批用于相关淋巴瘤的治疗。

      CCR4 β-Arrestin CHO 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 CCR4/β-Arrestin的信号转导过程，原理见下图所示。当缺乏配体刺激时，β-Arrestin 不与 CCR4 结合，融合β-Arrestin 的 荧光素酶处于失活构象，当 CCR4 遭遇配体刺激时，融合荧光素酶报告基因的β-Arrestin 被招募，使荧光素酶报告基因处于激活状态，加入其底物后发光信号增强。
 

Figure 1. CCR4 β-Arrestin CHO 细胞模型原理图

CHO

Functional assay for CCR4

Figure 2. Recombinant CCR4/β-Arrestin/CHO constitutively expressing CCR4.

Figure 3. Dose Response of Recombinant Human CCL22 in CCR4 β-Arrestin CHO(C12).

Figure 4. Inhibition of CCL22-induced beta-Arrestin Recruitment in CCR4 β-Arrestin CHO (C12).