| 名称 | EDG1(S1P1) β-Arrestin CHO |
| 型号 | CBP71554 |
| 报价 |  |
| 特点 | EDG1(S1P1) β-Arrestin CHO |
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- 详细内容
EDG1(S1P1) β-Arrestin CHO
| I. Background | |
| 鞘氨醇-1-磷酸（S1P）是一种多效性溶血磷脂介质，作用于 G 蛋白偶联的 S1P 受体家 族的 5 个成员，诱导不同的生物反应。S1P1、S1P2 和 S1P3 是广泛表达的受体亚型，通过 与异源三聚体 G 蛋白的差异偶联和下游信号传导（包括 Rac 和 Rho 小 GTP 酶的激活）， 对细胞结构、细胞迁移、增殖和基因表达产生不同的调节作用。鞘氨醇激酶（SPHK）是 一种催化鞘氨醇磷酸化的酶，其激活可增加细胞内的 S1P 水平。SPHK 抑制剂阻断 S1P 的 形成，抑制多种因素诱导的细胞增殖，包括血小板衍生生长因子（PDGF）和 PMA。S1P1 通过调控淋巴细胞迁移、血管屏障稳态和神经胶质细胞活化，成为自身免疫病、肿瘤转移 和纤维化疾病的核心治疗靶点。 | |
| II. Description | |
EDG1(S1P1) β-Arrestin CHO 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 EDG1(S1P1)/β- Arrestin 的信号转导过程，原理见下图所 示 。 当缺乏配体刺激时， β-Arrestin 不 与 EDG1(S1P1)结合，融合β-Arrestin 的荧光素酶处于失活构象，当 EDG1(S1P1)遭遇配体刺激 时，融合荧光素酶报告基因的β-Arrestin 被招募，使荧光素酶报告基因处于激活状态，加入 其底物后发光信号增强。 Figure 1. EDG1(S1P1) β-Arrestin CHO 细胞模型原理图 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for EDG1(S1P1) |
| Assay Format: | β-Arrestin |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data
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