| 名称 | CRTH2(DP2) β-Arrestin CHO |
| 型号 | CBP71559 |
| 报价 |  |
| 特点 | CRTH2(DP2) β-Arrestin CHO |
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- 详细内容
CRTH2(DP2) β-Arrestin CHO
| I. Background | |
| CRTH2（前列腺素 D2 受体 2 型，亦称 GPR44）属于 G 蛋白偶联受体（GPCR）超家 族，主要分布于 Th2 淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、2 型固有淋巴细胞（ILC2） 及皮肤角质形成细胞等免疫与屏障细胞表面。CRTH2 特异性配体前列腺素 D2（PGD2）由 活化的肥大细胞、树突细胞及 Th2 细胞释放，通过 Gαi/o 蛋白偶联通路触发双向下游信号： 一方面抑制腺苷酸环化酶活性、降低胞内 cAMP 水平，另一方面激活磷脂酶 Cβ（PLCβ） 导致三磷酸肌醇（IP3）生成及钙离子动员，进而驱动细胞趋化迁移、炎症因子（IL-4/IL-5/ IL-13）释放、抗凋亡效应及组织浸润，核心参与哮喘（气道嗜酸炎症与重塑）、过敏性鼻 炎（鼻黏膜水肿与神经敏感）、特应性皮炎（皮肤屏障破坏与慢性瘙痒）、嗜酸性食管炎 （食道纤维化）、慢性鼻窦炎伴鼻息肉等 2 型免疫性疾病的病理进程，并延伸至非酒精性 脂肪性肝炎（肝星状细胞活化） 等非过敏性疾病领域，成为当前靶向治疗研发的关键分子。 | |
| II. Description | |
CRTH2(DP2) β-Arrestin CHO 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 CRTH2(DP2)/β- Arrestin 的信号转导过程， 原理见下图所示。 当缺乏配体刺激时 ， β-Arrestin 不与 CRTH2(DP2)结合，融合β-Arrestin 的荧光素酶处于失活构象，当 CRTH2(DP2)遭遇配体刺 激时，融合荧光素酶报告基因的β-Arrestin 被招募，使荧光素酶报告基因处于激活状态，加 入其底物后发光信号增强。 Figure 1. CRTH2(DP2) β-Arrestin CHO 细胞模型原理图 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for CRTH2 Receptor |
| Assay Format: | β-Arrestin |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data
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