| 名称 | NMBR(BB1) β-Arrestin CHO |
| 型号 | CBP71541 |
| 报价 |  |
| 特点 | NMBR(BB1) β-Arrestin CHO |
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- 详细内容
NMBR(BB1) β-Arrestin CHO
| I. Background | |
| 神经介素 B 受体（NMBR）是一种广泛分布于中枢神经系统（如调控焦虑与摄食的下 丘脑、杏仁核）、外周组织（如肺、胃肠平滑肌）及多种肿瘤（包括小细胞肺癌、胶质瘤） 中的 G 蛋白偶联受体（GPCR），其特异性结合配体神经介素 B（NMB）或蛙皮素后，主 要激活 Gαq/11-PLCβ 信号级联，触发 IP3 介导的 Ga 2+释放与 DAG-PKC 驱动的 ERK 磷酸化， 进而调控细胞增殖、炎症因子释放（如 TNF-α/IL-6）及平滑肌收缩；该受体在生理层面参 与摄食抑制（下丘脑 POMC 神经元激活）与痛觉调节（增强阿片镇痛），但病理状态下通 过促进肿瘤增殖（如肺癌自分泌环激活 PI3K/AKT）、血管新生（胶质瘤 VEGF 分泌）和 免疫微环境重塑（募集肿瘤相关巨噬细胞）驱动疾病进展，同时介导哮喘的气道高反应性 与肠易激综合征的胃肠动力紊乱，当前其治疗价值聚焦于拮抗剂用于抗肿瘤、抗炎（缓解 支气管痉挛）及激动剂治疗中枢代谢性疾病（如肥胖），而开发兼具组织选择性（外周拮 抗/中枢激动）与稳定性的药物仍是核心挑战。 | |
| II. Description | |
NMBR(BB1) β-Arrestin CHO 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 NMBR/β-Arrestin 的信号转导过程，原理见下图所示。当缺乏配体刺激时，β-Arrestin 不与 NMBR 结合，融合β- Arrestin 的荧光素酶处于失活构象，当 NMBR 遭遇配体刺激时，融合荧光素酶报告基因的 β-Arrestin 被招募，使荧光素酶报告基因处于激活状态，加入其底物后发光信号增强。 Figure 1. NMBR(BB1) β-Arrestin CHO 细胞模型原理图 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for NMBR(BB1) |
| Assay Format: | β-Arrestin |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data
Figure 2. Recombinant NMBR(BB1) β-Arrestin CHO stably expressing NMBR(BB1). | |
Figure 3. Dose Response of Neuromedin B in NMBR(BB1) β-Arrestin CHO(C2). | |
