名称 | PAC1R CRE-Luc CHO |
型号 | CBP71565 |
报价 | ![]() |
特点 | PAC1R CRE-Luc CHO |
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- 详细内容
PAC1R CRE-Luc CHO
I. Background | |
PACAP/VIP 受体家族属于 B 类 G 蛋白偶联受体(GPCR),包含 PAC1R (PAC1)、 VPAC1R (VPAC1) 和 VPAC2R (VPAC2) 三个亚型,共同响应神经肽 PACAP(垂体腺苷酸 环化酶激活肽)和 VIP(血管活性肠肽)的调控,通过激活 Gs/cAMP-PKA 核心信号轴 (部分亚型偶联 Gq/PLC)广泛协调神经内分泌、代谢稳态与免疫调节。 PAC1R(垂体腺苷酸环化酶激活肽受体 1 型)作为 B 类 GPCR 的核心成员,特异性响 应其内源性配体 PACAP(垂体腺苷酸环化酶激活肽)的调控,通过偶联 Gs/Gq 蛋白激活 cAMP-PKA 及 PLC-PKC 双信号轴,主导神经可塑性调节、垂体激素分泌和疼痛信号传导 等关键生理过程。PAC1R 在中枢神经系统(尤其下丘脑、杏仁核与三叉神经节)、垂体前 叶及肠道神经元中高表达,其信号异常被证实是多重疾病的核心驱动机制:在偏头痛中介 导 PACAP 释放触发 CGRP 依赖性神经源性炎症与血管扩张,在创伤后应激障碍(PTSD) 中通过增强杏仁核突触可塑性固化恐惧记忆,在耐药性垂体瘤中则绕过受体信号 促进肿瘤增殖。 | |
II. Description | |
PAC1R CRE-Luc CHO 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 PAC1R 的信号转导过程, 原理见下图所示。![]() Figure 1. PAC1R CRE-Luc CHO 细胞模型原理图 | |
III. Introduction | |
Host Cell: | CHO |
Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
Culture Medium: | F12K+10%FBS +5 μg/ml Puromycin+600 μg/ml Hygromycin B |
Mycoplasma Status: | Negative |
Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
Application(s): | Functional assay for PAC1R |
Assay Format: | Gs+Gq |
IV. Description of Host Cell Line | |
Organism: | Hamster |
Tissue: | Ovary |
Morphology: | Epithelial |
Growth Properties: | Adherent |
V. Representative Data Figure 4. Inhibition of PACAP 1-38 induced Reporter Activity by PACAP38 Neutralization Ab in PAC1R CRE-Luc CHO(C15). | |
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