| 名称 | VPAC2 β-Arrestin CHO |
| 型号 | CBP71576 |
| 报价 |  |
| 特点 | VPAC2 β-Arrestin CHO |
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- 详细内容
VPAC2 β-Arrestin CHO
| I. Background | |
| PACAP/VIP 受体家族属于 B 类 G 蛋白偶联受体（GPCR），包含 PAC1R (PAC1)、 VPAC1R (VPAC1) 和 VPAC2R (VPAC2) 三个亚型，共同响应神经肽 PACAP（垂体腺苷酸 环化酶激活肽）和 VIP（血管活性肠肽）的调控，通过激活 Gs/cAMP-PKA 核心信号轴 （部分亚型偶联 Gq/PLC）广泛协调神经内分泌、代谢稳态与免疫调节。 VPAC2 受体（血管活性肠肽受体 2 型）作为 B 类 GPCR 的核心亚型，主要富集于下丘 脑视交叉上核（SCN）、胰腺β细胞、脂肪组织及骨细胞，以同等高亲和力结合 VIP 和 PACAP，通过 Gs/cAMP-PKA 通路调控代谢稳态与昼夜节律。VPAC2 的激活可同步 SCN 生物钟基因（如 Per2）振荡以维持睡眠-觉醒周期、促进胰岛素/胰高血糖素脉冲式分泌调 控血糖平衡、抑制破骨细胞分化并增强骨形成。 | |
| II. Description | |
VPAC2 β-Arrestin CHO 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 VPAC2/β-Arrestin 的信号转导过程，原理见下图所示。当缺乏配体刺激时，β-Arrestin 不与 VPAC2 结合，融合β- Arrestin 的荧光素酶处于失活构象，当 VPAC2 遭遇配体刺激时，融合荧光素酶报告基因的 β-Arrestin 被招募，使荧光素酶报告基因处于激活状态，加入其底物后发光信号增强。 Figure 1. VPAC2 β-Arrestin CHO 细胞模型原理图 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS +5 μg/ml Puromycin +5 μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for VPAC2 Receptor |
| Assay Format: | β-Arrestin |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data
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