| 名称 | PTGDR CHO |
| 型号 | CBP71599 |
| 报价 |  |
| 特点 | PTGDR CHO |
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- 详细内容
PTGDR CHO
| I. Background | |
| PTGDR（Prostaglandin D2 Receptor，前列腺素 D2 受体）属于前列腺素类受体家族， 也被称为 DP1 受体，该蛋白属于 GPCR 超家族，是具有七个跨膜结构域的膜蛋白。 PTGDR 的天然配体是前列腺素 D2（PGD2），这是一种在过敏性炎症中起关键介导作用的脂质介质。该受体在人体组织中广泛表达，包括脾脏、结肠、小肠、视网膜以及血小板膜等。功能上，PTGDR 不仅参与过敏性哮喘的气道炎症反应，还涉及睡眠-觉醒周期的调节、 血管舒张以及神经系统保护等多种生理过程。遗传学研究显示，PTGDR 基因启动子区的多 态性会影响其转录效率，并与哮喘（ASRT1）的易感性显著相关。 PTGDR 作为细胞表面受体，其信号传导始于与配体 PGD2 的特异性结合。结合后，受体构象发生改变，主要偶联并激活刺激性 G 蛋白（Gαs） 。活化的 Gαs 亚基进而激活细胞膜上的效应酶（腺苷酸环化酶），催化三磷酸腺苷（ATP）转化为（cAMP）， 导致细胞内 cAMP 水平迅速升高。cAMP 作为第二信使，主要激活蛋白激酶 A（PKA）， 进而磷酸化下游多种靶蛋白，调控基因表达和细胞功能。除了经典的 cAMP-PKA 通路， PTGDR 的激活还能引起细胞内钙离子的动员，导致胞浆钙浓度升高。值得注意的是，这一 过程并不伴随三磷酸肌醇（IP3）的生成，提示其钙信号机制可能与经典的 Gq-PLC 通路不 同。通过这些信号通路，PTGDR 介导了 PGD2 的多种生物学效应，包括抑制血小板聚集、 舒张血管平滑肌、以及调节免疫细胞（如树突状细胞和嗜酸性粒细胞）的功能。 | |
| II. Description | |
PTGDR CHO 细胞药靶模型很好的模拟了体内 PTGDR 的信号转导过程，原理见下图所示。 Figure 1. PTGDR CHO 细胞模型原理图 | |
| III. Introduction | |
| Expressed gene: | PTGDR |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS +5 μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for PTGDR |
| Assay Format: | Gs |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data
| |
