| 名称 | PTGIR CHO |
| 型号 | CBP71601 |
| 报价 |  |
| 特点 | PTGIR CHO |
产品搜索
相关文章
联系我们
联系人：蒋经理
电话：4008750250
号码：
手机：18066071954
地址：南京市栖霞区纬地路9号
Email： zhangxiangwen@cobioer.com
电话：4008750250
号码：
手机：18066071954
地址：南京市栖霞区纬地路9号
Email： zhangxiangwen@cobioer.com
产品展示 / PRODUCTS
- 详细内容
PTGIR CHO
| I. Background | |
| PTGIR（Prostaglandin I2 Receptor）属于前列环素类受体家族，也被称为 IP 受体，该 蛋白属于 GPCR 超家族，是具有七个跨膜结构域的膜蛋白。PTGIR 的天然配体是前列环素 （Prostacyclin，即前列腺素 I2，PGI2），这是一种主要由血管内皮大血管环氧化酶产生的 脂质介质。该受体在人体中广泛表达，在脑、胎盘等多种组织中均有较高水平的表达。功 能上，PTGIR 介导前列环素的多种生理作用，包括强效血管舒张和抑制血小板聚集，在维 持血管完整性、调节止血功能和动态调节血管张力方面发挥核心保护作用。此外，PTGIR 还参与肾脏血流调节、支气管舒张以及血管损伤后的修复过程。 PTGIR 作为细胞表面受体，其信号传导始于与配体前列环素（PGI2）的特异性结合。 结合后，受体构象发生改变，主要偶联并激活刺激性 G 蛋白（Gαs） 。活化的 Gαs 亚基进 而激活细胞膜上的效应酶（腺苷酸环化酶），催化三磷酸腺苷（ATP）转化（cAMP），导致细胞内 cAMP 水平迅速升高。cAMP 作为第二信使，主要激活蛋白激酶 A （PKA），进而磷酸化下游多种靶蛋白，介导前列环素的抑制性作用，如抑制血小板聚集和血管平滑肌舒张。近年研究发现 PTGIR 在免疫系统中具有新功能。PTGIR 被鉴定为 NRF2 调控的免疫检查点分子，在终末耗竭的 CD8+ T 细胞中表达上调，通过驱动 T 细胞功 能障碍促进肿瘤免疫逃逸。沉默 PTGIR 表达可恢复 T 细胞的效应功能，增强抗肿瘤免疫应答。 | |
| II. Description | |
PTGIR CHO 细胞药靶模型很好的模拟了体内 PTGIR 的信号转导过程，原理见下图所示。 Figure 1. PTGIR CHO 细胞模型原理图 | |
| III. Introduction | |
| Expressed gene: | PTGIR |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS +5 μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for PTGIR |
| Assay Format: | Gs |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data
| |
