| 名称 | R232-STING-KI ISRE-Luc NFκB-SEAP THP-1 |
| 型号 | CBP74217 |
| 报价 |  |
| 特点 | R232-STING-KI ISRE-Luc NFκB-SEAP THP-1 |
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- 详细内容
R232-STING-KI ISRE-Luc NFκB-SEAP THP-1
| I. Background | |
| STING（干扰素基因刺激因子）又称 MPYS、TMEM173、MITA 和 ERIS，是一种跨膜蛋白，是环状二核苷酸（CDN）的直接传感器。CDN 是细菌信号转导中普遍存在的第二信使分子，是哺乳动物细胞的防御触发器。当细菌病原体攻击时，释放到细胞中的 CDN 直 接与 STING 结合，激活的 STING 和 TANK 结合激酶-I （TBK1）相互作用以诱导活性干扰 素调节因子（IRF3）二聚体，然后该二聚体与细胞核中的干扰素刺激反应元件（ISRE）结 合并导致 IFN-α/β 的产生。IFNβ的产生是 STING 活化的标志。肿瘤微环境（TME）中由于 天然免疫产生的信号传导是导致肿瘤特异性 T 细胞激活和肿瘤浸润性淋巴细胞（TIL）浸 润的关键因素。其中尤其以 I 型 IFN 对肿瘤特异性 T 细胞的活化最为关键。因此，STING 激动剂可以通过诱导Ⅰ型干扰素基因的表达，激活包括树突状细胞等免疫刺激细胞，改变 肿瘤微环境并诱导肿瘤特异性 T 细胞的产生，从而通过调节免疫系统达到抗肿瘤的目的。 | |
| II. Description | |
R232-STING-KI ISRE-Luc NFκB-SEAP THP-1 报告基因细胞，针对 STING 激动剂和拮抗剂的药物发现，利用 STING 蛋白调控干扰素（IFN）及其下游基因表达的原理，在 THP-1 细胞上构建了 2 个诱导型的报告基因系统：一个是 IFN 刺激反应元件 （ISRE），下游接入 Luc 的分泌型荧光素酶，可以在底物的刺激下，催下产生化学发光信 号，该报告基因可以评估 IRF 通路，比如 type I IFNs and RLR（RIG-I-like receptor），CDS （cytosolic dsDNA sensor）或 STING agonists；另外一个是 NFκB 通路，下游接入分泌型胚 胎碱性磷酸酶（SEAP）报告基因，可以响应与 NFκB 通路相关的一些刺激。R232-STING- KI ISRE-Luc NFκB-SEAP THP-1 报告基因药靶模型很好地模拟信号转导过程，原理见下图所示。 Figure 1. R232-STING-KI ISRE-Luc NFκB-SEAP THP-1 细胞模型原理图 | |
| II. Introduction | |
| Host Cell: | THP-1 |
| Expressed gene: | ISRE-Luciferase；NFκB-SEAP |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | RPMI-1640+10% HI-FBS+10 μg/ml Blasticidin+100 μg/ml Zeocin+100 μg/ml Normocin |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| III. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Homo sapiens, human |
| Tissue: | peripheral blood |
| Disease: | acute monocytic leukemia |
| Morphology: | monocyte |
| Growth Properties: | suspension |
| IV. Representative Data | |
| |
Figure 3. Dose Response of diABZI in R232-STING-KI ISRE-Luc NFκB-SEAP THP-1.
