| 名称 | TNFR2(TNFR1 KO) Effector Reporter Cell |
| 型号 | CBP74539 |
| 报价 | ![]() |
| 特点 | TNFR2(TNFR1 KO) Effector Reporter Cell |
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- 详细内容
TNFR2(TNFR1 KO) Effector Reporter Cell
| I. Background | |
| TNFR2(肿瘤坏死因子受体2,TNFRSF1B 或者CD120b)是肿瘤坏死因子受体超家族的重要成员,主要与配体TNF-α结合发挥作用。与几乎在所有细胞上均有表达的TNFR1 不同,TNFR2 的表达具有高度的细胞特异性,其主要高表达于调节性T 细胞(Tregs)、髓源性抑制细胞(MDSCs)等免疫抑制细胞表面,同时在部分肿瘤细胞、活化的效应T 细胞及内皮细胞上也可被诱导表达。TNFR2 胞内段缺乏“死亡结构域",因此不直接介导细胞 凋亡,而是成为免疫系统中的调节中枢。在疾病方面,TNFR2 扮演着对立统一的角色:一方面,其信号缺陷与类风湿关节炎、炎症性肠病等自身免疫病相关;另一方面,在多种癌症(如肺癌、乳腺癌、食管癌)中,TNFR2 的高表达常提示不良预后,它可帮助肿瘤构建免疫抑制微环境、促进肿瘤生长和免疫逃逸。 TNFR2 主要通过募集TRAF2 等衔接蛋白,激活下游多条信号通路来发挥功能。其核心机制包括:激活NF-κB 通路(包括经典和非经典途径),促进细胞存活、增殖及炎症相关基因的表达;激活PI3K-Akt 通路,保护细胞免受凋亡,维持细胞生长;激活MAPK 通 路,参与调节细胞增殖和分化。TNFR2 信号可显著促进Tregs 的激活、扩增及其免疫抑制功能,同时也能激活MDSCs,从而维持免疫耐受和组织稳态。在肿瘤微环境中,TNFR2 一方面直接通过上述存活通路促进肿瘤细胞自身增殖和抵抗凋亡,另一方面通过扩增Tregs 和MDSCs建立免疫抑制屏障,抑制效应T 细胞的抗肿瘤反应。 | |
| II. Description | |
TNFR2(TNFR1 KO)Effector Reporter Cell 报告基因药靶模型很好的模拟了体内TNFR2 的信号转导过程,原理见下图所示。![]() Figure 1. TNFR2(TNFR1 KO) Effector Reporter Cell 细胞模型原理图 | |
| III. Introduction | |
| Expressed gene: | TNFR2 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | RPMI-1640+10%FBS+800 μg/ml Hygromycin B+1 μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
| IV. Representative Data | |
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