细胞株构建服务

科佰生物专注稳定细胞株构建服务，可根据客户实验需求，提供多元化的细胞构建技术方案，包含脂质体质粒转染、电转染、慢病毒感染、Flp‑FRT 定点整合系统、转座子系统、CRISPR 基因编辑，一站式完成药靶细胞株定制开发。依托成熟的平台，我们已经成功构建超过 200 株稳定细胞株模型，具备丰富项目落地经验，可满足药企、CRO、科研院所不同研发场景需求，欢迎咨询沟通。

一、服务原理

稳定细胞株构建的基本原理是用基因导入工具或基因编辑工具，改造原始细胞基因组，使改造后的细胞具有某些特定表型，并经过抗性筛选或其他筛选方法，使其表型能长期传代稳转。

二、六大构建技术方案对比

1. 质粒转染（脂质体）适用部分细胞，转染效率偏低，属于随机整合，生物安全等级 BL1；整体项目周期＞8-10 周，工作负荷高，适合易转染常规细胞，用于简单外源基因过表达模型构建。

2. 质粒转染（电转）几乎适用于所有细胞，转染效率中等，随机整合，BL1 安全等级；总周期＞8-10 周，工作负荷中等，难转染细胞优先推荐电转方案，提升质粒导入效率。

3. 慢病毒感染适用几乎所有细胞，感染效率高，随机整合，生物安全 BL2；基因装载容量＜4.5kb，阳性率高；总周期＞9-11 周，适合难转染细胞、长效外源基因稳定表达模型。

4. Flp-FRT 定点整合系统科佰特色方案，限定内部 4 种宿主细胞，转染效率高，非随机定点整合，BL1 等级；总周期仅 5-7 周，单克隆筛选可选，工作负荷低。定点插入可消除基因随机整合带来的表达差异，蛋白表达均一稳定，是药筛细胞模型优选方案。

5. 转座子系统几乎适用于全部细胞，转染效率高，阳性率高；总周期 5-7 周，单克隆筛选可选，工作负荷低，适合快速构建稳定过表达细胞株，缩短研发周期。

6. 基因编辑适用于部分细胞，编辑效率偏低，无随机整合，BL1 等级；总周期＞8-10 周，工作负荷高，依托 CRISPR 技术，可完成基因敲除、定点突变细胞模型，用于合成致死、靶点缺失机制研究。

三、项目交付内容

项目全程包含基因合成、载体构建、细胞转染 / 感染、混合克隆筛选、单克隆分离、细胞鉴定全套流程。交付可提供冻存细胞株、细胞培养说明书，配套 WB 蛋白验证、Sanger 测序、流式 FACS、CTG 增殖检测等鉴定报告，可直接用于体外药效筛选、靶点功能验证实验。

四、服务优势

科佰生物稳定细胞株构建服务，多技术平台灵活选型，可根据客户的宿主细胞类型、基因片段大小、实验用途、周期预算，推荐最合适的构建方案。细胞株经过严格支原体检测、基因型 / 蛋白表达鉴定，批次稳定。我们承接肿瘤免疫、GPCR、激酶、代谢靶点等各类药靶细胞株定制，支持长期项目合作，助力创新药物早期体外研发。科佰能衔接稳转细胞株应用方法开发与优化，提供全流程和完整系统的开发。