| 名称 | LPAR1 β-Arrestin CHO |
| 型号 | CBP71679 |
| 报价 |  |
| 特点 | LPAR1 β-Arrestin CHO |
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- 详细内容
LPAR1 β-Arrestin CHO
| I. Background | |
| 溶血磷脂酸（LPA）是一种结构简单的生物活性磷脂，最初仅被视为磷脂代谢中间产 物，后经证实可通过细胞表面特异性 G 蛋白偶联受体发挥广泛的胞外信号功能，主要由自 分泌运动因子（ATX）催化溶血磷脂酰生成。目前已鉴定的 LPA 受体包括 LPA1– LPA6，LPA1–3 属于内皮分化基因（Edg）家族，LPA4–6 则属于嘌呤能 P2Y 受体家族，各 亚型广泛分布于脑、心血管、生殖及免疫系统等组织，通过偶联 Gα12/13、Gαq/11、Gαi/o 及 Gαs 等不同 G 蛋白激活 Rho/ROCK、PLC-Ca²⁺、PI3K/Akt 等下游通路，在细胞增殖、迁 移、存活及组织修复中发挥关键调控作用。 LPAR1（溶血磷脂酸受体 1）是被克隆鉴定的溶血磷脂酸（LPA）受体，属于 G 蛋白偶联受体家族，在多种组织中广泛表达，是介导 LPA 促纤维化、细胞增殖与迁移等效 应的核心受体亚型。其表达在神经系统、成纤维细胞及多种上皮组织中尤为显著，在特发 性肺纤维化与系统性硬化症等纤维化疾病的病理进程中扮演关键角色。 | |
| II. Description | |
LPAR1 β-Arrestin CHO 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 LPAR1/β-Arrestin 的信号转 导过程，原理见图2所示。当缺乏配体刺激时，β-Arrestin不与 LPAR1结合，融合β-Arrestin 的荧光素酶处于失活构象，当LPAR1遭遇配体刺激时，融合荧光素酶报告基因的β-Arrestin 被招募，使荧光素酶报告基因处于激活状态，加入其底物后发光信号增强。 Figure 1. LPAR1 β-Arrestin CHO 细胞模型原理图 | |
| III. Introduction | |
| Expressed gene: | LPAR1 |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+ 10% FBS +5 μg/ml Puromycin + 5 μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for LPAR1 Receptor |
| Assay Format: | β-Arrestin |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data
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