BRAF 基因是位于人类 7 号染色体长臂（7q34）的原癌基因，编码蛋白 激酶，属于 RAF 激酶家族，参与 MAPK 信号通路调控细胞增殖、分化及存活。其最常见 的突变类型为 V600E 突变（约占 80%以上），该突变导致蛋白持续激活，引发细胞异常增 殖，与黑色素瘤（约 30-60%）、甲状腺乳头状癌（约 40-45%）、结直肠癌（约 10-15%） 等多种恶性肿瘤密切相关。

      BRAF 突变分为三类：I 类（如 V600E，单体激活）、II 类（二聚体激活）和 III 类 （失活突变），其中 I 类对 BRAF 抑制剂（如达拉非尼、维莫非尼）敏感，双靶治疗（达 拉非尼+曲美替尼）可显著延长患者生存期。BRAF 基因检测在肿瘤诊断、靶向治疗选择、 预后评估及耐药监测中具有重要临床价值，是精准医疗的关键靶点之一。

      BaF3（小鼠原 B 细胞）的生长和增殖需要 IL-3 的维持。通过引入各种表达激酶的基因， 能作为 BaF3 的驱动基因，让 BaF3 不再依赖 IL-3 而增殖，进而激酶基因成为 BaF3 增殖依 赖的驱动基因，用于评估小分子药物对激酶的靶向抑制作用，原理及流程见下图所示。
 

Figure 1. BRAF[V600D] BaF3 细胞的构建原理图

1.WB of BRAF[V600D] BaF3

Figure 2. WB of BRAF[V600D] BaF3
 

2.Sanger of BRAF[V600D] BaF3

Figure 3. Sanger of BRAF[V600D] BaF3
 

3. Anti-proliferation assay

Figure 4. CTG Proliferation Assay of BRAF[V600D] BaF3(C1).