C5aR1/CHO-南京科佰生物科技有限公司

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C5aR1/CHO

I. Background
补体 C5a 是由补体系统经 C5 转化酶裂解 C5 产生的强效炎症介质，作为核心过敏毒素通过结合受体 C5aR1/C5aR2 驱动中性粒细胞趋化、氧化爆发及炎性因子（IL-6/TNF-α）释放，在脓毒症中诱发“细胞因子风暴"，在自身免疫病（如类风湿关节炎）中促进组织侵蚀，在肿瘤微环境募集髓系抑制细胞（MDSC）介导免疫逃逸。 C5aR1（CD88）是补体过敏毒素 C5a 的高亲和力 GPCR，主要表达于髓系细胞（中性粒细胞、单核细胞、肥大细胞），通过激活 Gi/Gq 蛋白-PI3K/MAPK 通路驱动炎症级联反应。

II. Description
C5aR1 CHO 药靶模型很好的模拟了体内 C5aR1 的信号转导过程，原理见下图所示。 Figure 1. C5aR1 CHO 细胞模型原理图

III. Introduction
Host Cell:	CHO
Stability:	20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:	F12K+10%FBS+5ug/ml puromycin
Mycoplasma Status:	Negative
Storage:	Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):	Functional assay for C5aR1
Transducer:	Gi

IV. Description of Host Cell Line
Organism:	Hamster
Tissue:	Ovary
Morphology:	Epithelial
Growth Properties:	Adherent

V. Representative Data
Figure 2. Recombinant C5aR1/CHO constitutively expressing C5aR1.
Figure 3. HTRF cAMP Assay With C5aR1 CHO Cell (C7).