Name: HCT116 MTAP‑/‑cell 基因编辑细胞CBP75002
Brand: cobioer/科佰生物
Availability: InStock

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药靶细胞株 > 其他细胞 > CBP75002HCT116 MTAP‑/‑cell 基因编辑细胞

名称	HCT116 MTAP‑/‑cell 基因编辑细胞
型号	CBP75002
报价
特点	HCT116 MTAP‑/‑cell 基因编辑细胞（CBP75002），基于 HCT116 结肠癌细胞完成 MTAP 基因纯合敲除，为合成致死靶点研究专用模型；内部验证稳定传代 32 代，支原体检测阴性，经 WB、Sanger 测序完成基因型验证，适用于 PRMT5、MAT2A 抑制剂体外药效筛选，助力 MTAP 缺失型肿瘤创新药物研发。

详细内容

HCT116 MTAP-/-cell

I. Background
MTAP（甲硫腺苷磷酸化酶）是人体内一种广泛表达的代谢酶，其核心功能是催化甲硫腺苷（MTA）的分解，将其转化为腺嘌呤，从而维持细胞内的嘌呤代谢平衡。在正常细胞中，MTAP 通过清除代谢副产物 MTA，保障细胞正常的甲基化反应和核酸合成不受干扰。在多种癌症（如间皮瘤、胶质母细胞瘤、非小细胞肺癌）中，MTAP 基因所在的 9p21.3 区域常发生纯合性缺失，导致 MTAP 酶活性丧失。这会使底物 MTA 大量累积，而 MTA 与细胞内关键甲基供体 SAM 结构相似，能竞争性抑制 PRMT5 酶的活性。癌细胞在这种部分抑制状态下反而依赖 PRMT5生存，形成了一个“代谢弱点”。基于此，科学家开发了“合成致死”策略，利用 MTA 协同性 PRMT5 抑制剂或 MAT2A 抑制剂，选择性地进一步抑制 PRMT5，从而精准杀伤 MTAP 缺失的癌细胞，相关药物已进入临床试验。此外， MTAP 蛋白表达缺失也作为辅助诊断标志物（如间皮瘤）和预测疗效的生物标志物，在临床检测中具有重要价值。

II. Description
HCT116 MTAP‑/‑cell 基因编辑细胞属于科佰生物开发的药靶细胞株，在 HCT116 细胞背景上实现 MTAP 基因纯合敲除，可用于 MTAP 缺失相关合成致死机制研究、PRMT5/MAT2A 小分子抑制剂的体外抗肿瘤药效评价。 Figure 1. MTAP KO HCT116 原理示意图
III. Introduction
Host Cell:	HCT116
Knockout gene:	MTAP
Stability:	32 passages
Synonym(s):	methylthioadenosine phosphorylase,BDMF, DMSFH, DMSMFH, HEL-249, LGMBF, MSAP, c86fus
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:	McCoy’s 5A+10�S
Mycoplasma Testing:	Negative
Storage:	Liquid nitrogen

IV. Description of Host Cell Line
Organism:	Homo sapiens, human
Tissue:	Colon
Disease:	Colorectal Carcinoma
Morphology:	Epithelial-like small cells growing as monolayer
Growth Properties:	Adherent

V. Representative Data
1. WB of HCT116 MTAP‑/‑cell 基因编辑细胞 Figure 2. MTAP KO HCT116 细胞 WB 验证结果
2. Sanger of HCT116 MTAP‑/‑cell 基因编辑细胞 Figure 3. MTAP KO HCT116 测序结果
3. Anti-proliferation assay Figure 4. CTG Proliferation Assay of MATP KO HCT116(C15). Figure 5. CTG Proliferation Assay of MTAP KO HCT116(C15).
这款HCT116 MTAP‑/‑cell 基因编辑细胞，经过蛋白水平 WB 验证、Sanger 测序基因型鉴定以及 CTG 增殖功能验证。可用于 MTAP 缺失肿瘤合成致死通路探究、PRMT5/MAT2A 候选化合物抗增殖活性检测。客户可直接采购细胞自主开展实验，也可委托科佰生物完成体外药物筛选外包服务，适用于药企、CRO、科研院所开展肿瘤代谢靶点新药研发。